微波萃取的原理與優(yōu)勢

更新時間：2009-07-31 點擊次數(shù)：6038

一、微波原理

微波是指頻率為300到300 000MHz 的電磁波，介于紅外線和無線電波之間。民用微波頻率一般采用2450MHz，所對應能量大約為0.96J/mol，能級屬于范德華力（分子間作用力）的范疇，與化合物鍵能相差甚遠。USEPA通過對17種稠環(huán)芳香碳氫化合物、14種苯酚類化合物、8種堿性、中性化合物以及20種有機農(nóng)藥的研究認證了微波萃取法不會破壞任何被測分析物的分子結(jié)構(gòu)。

微波與物質(zhì)相互作用主要是兩種方式：極性分子（如H₂O）在微波電磁場中快速旋轉(zhuǎn)和離子在微波場中的快速遷移，從而相互摩擦而發(fā)熱。微波加熱方式與傳統(tǒng)加熱方式不同，微波將能量直接作用于被加熱物質(zhì)，空氣和器皿基本上不會損耗微波能量，這保證了能量的快速傳遞和充分利用。

二、微波萃取的概念

微波萃取技術起步較微波消解技術晚，還處于初始階段。微波消解應用得到充分驗證以后，N. Gedye等人于1986年將微波技術應用于有機化合物萃取，他們把將樣品放于普通家用微波爐中，通過功率/時間模式激發(fā)微波，幾分鐘就能萃取得到了傳統(tǒng)加熱需要幾個小時甚至十幾個小時才能得到的分析物。從此微波輻射技術應用研究激發(fā)了人們的興趣，逐漸從消解應用發(fā)展到了萃取應用。上世紀90年代，由美國CEM公司和加拿大環(huán)境保護部經(jīng)過多年的研究，開發(fā)了新一代的微波萃取系統(tǒng)，該系統(tǒng)采用了能量zui小化技術，有效的防止了萃取物的分解，并提高了萃取回收率和重現(xiàn)行，并經(jīng)過美國加州環(huán)保局認證后，批準其作為*標準萃取儀器。微波萃取技術的成功應用，因此微波萃取技術被美國環(huán)保局（USEPA）認定為標準方法EPA3546，應用于環(huán)境樣品中揮發(fā)性有機物和半揮發(fā)性有機物的萃取，也被ASTM采用為標準萃取方法。微波萃取技術現(xiàn)已廣泛應用到土壤分析、化工、食品、香料、中草藥和化妝品等領域。

的CEM EXPLORER自動聚焦耦合單模微波萃取技術在形態(tài)分析的成功使用已證明，1）它解決了ASE技術太高的壓力下出現(xiàn)的瞬時高溫引起的分子結(jié)構(gòu)分解和破壞的隱患，因此無法進行形態(tài)分析的萃取反應使用。2）它也解決了多模微波如家用微波爐腔體積可做到很大，但是頻率和功率分布極不穩(wěn)定，微波密度只有25-30W/L，因此多模技術無法解決萃取反應條件的定量耦合，尤其不適合微量的小型反應。

三、微波萃取優(yōu)勢

1. 微波萃取被譽為“綠色分析化學”。是因為微波萃取試劑用量少，節(jié)能、省時，污染小。使用更少的溶劑，更快的時間，更好的回收率，處理批量大，萃取效率高， CEM在微波化學取得多達300項的。而且除了MARS以上的優(yōu)點，推出了*的耦合能力的聚焦微波新技術。已取得許多的重要突破，它特別的優(yōu)勢在于：

1）選擇性好。

不同物質(zhì)微波作用下的極性耦合特征和表現(xiàn)是不同的，微波萃取利用試劑、化學物質(zhì)和基體之間的極性區(qū)別，在不同的耦合條件下產(chǎn)生分子的運動差異，迅速把目標化合物從基體分離出來，微波萃取過程中由于可以對萃取物質(zhì)中不同組份進行選擇性的加熱，因而能使目標物質(zhì)直接從基體中分離。

2）加熱效率高，

微波激發(fā)極性分子，智能化系統(tǒng)和溫壓推升控制反應過程，實現(xiàn)了快速*的溶劑萃取樣品制備。可以避免長時間高溫引起樣品分解。有利于萃取熱不穩(wěn)定物質(zhì)，并且通過CARBOFLON加熱和極化非極性試劑，升溫不受極性影響：

3）不會破壞被測分析物分子結(jié)構(gòu)

的微波萃取技術已證明，微波萃取可避免太高的溫壓（如ASE技術）下分子結(jié)構(gòu)分解和破壞的隱患。EPA通過對17種稠環(huán)芳香碳氫化合物、14種苯酚類化合物、8種堿/中性化合物和20種有機農(nóng)藥的研究，認為CEM微波萃取并未破壞被測物的分子結(jié)構(gòu)（引自EPA對MARSX的評價報告）。

4）無需樣品干燥前處理。使用更少的溶劑，更快的時間，更好的回收率。

USEPA委托加州EPA對CEM的儀器進行*評估后，批準其作為EPA3546方法*的標準儀器。得到USEPA、FDA、AOAC、CAS、ASTM認可。

5）萃取結(jié)果不受物質(zhì)水分含量影響，回收率高。

EPA3545指出樣品含水量將會嚴重影響ASE萃取回收率，因此要求進行嚴格的干燥前處理。通常采用硫酸鈉或冷凍方法，易導致半揮發(fā)及揮發(fā)性分析物損失。而微波萃取回收率不受水含量影響，EPA對CEM儀器的評價報告證明EPA3546微波萃取可免除樣品干燥前處理，因此對基體影響比其他的萃取技術更小。

6）處理量大

處理量大批處理量達到48-96個/批，可進行固體半固體的萃取。目前已成熟的溶劑萃取方法都可用微波快速溶劑萃取法進行。通常極性樣品采用極性溶劑，如甲醇、丙酮等;非極性的樣品用非極性溶劑如正已烷等，采用混合溶劑可得到更為理想的效果。

2．微波萃取和其它方法的比較

	索氏提取	超聲波萃取	微波萃取	超臨界流體萃取	ASE萃取
時間	24-48h	30-60min	4-20min	30-60min	15min
溫壓強度	低	低	低	高	高
預分離	不過濾	過濾和溶劑蒸發(fā)	洗脫／不過濾	不過濾	不過濾
溶劑用量	大	大	小	小	大
費用	低	低	高	高	高
工作強度	大	大	低	低	低
污染程度	大	大	小	小	小

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